永生化人類心肌細胞 – SV40

一款可靠的體外模型,適用於研究心肌細胞生理學、藥物篩選與心臟疾病研究。

分類

產品詳情

  • 產品編號: T0519
  • 包裝規格: 1 x 10⁶ 細胞 / 1.0 mL
  • 物種: 人類 (Homo sapiens)
  • 組織來源: 心臟 (心室)
  • 供體資訊: 女性,33 歲,白人
  • 細胞類型: 永生化心肌細胞
  • 生長特性: 貼附型,多極形態
  • 表達標記: GATA-4, ACTN2, ACTN3 和 MYH2
  • 生物安全等級: BSL-2
  • 儲存條件: 液態氮氣相或低於 -130°C
  • 運輸條件: 乾冰運輸
  • 產品形式: 冷凍保存細胞
  • 應用: 僅供研究使用 (RUO)

概述

永生化人類心肌細胞 – SV40 來自人類心室組織,經過基因修飾,使其能夠無限增殖,同時保留心肌細胞的主要特性。這些細胞富含粒線體,能夠有效利用氧氣,以維持心臟的節律性收縮。透過永生化技術,這款細胞模型可用於心血管生理學、藥物篩選和心臟疾病研究。該細胞適合作為研究心肌細胞凋亡、肥大及機械壓力反應的模型。

主要特點與優勢

  • 長期存活能力: 永生化技術確保細胞可長期培養,不會衰老。
  • 高度重現性: 可確保跨實驗的一致結果。
  • 適用於心臟研究: 支援心肌細胞功能、藥物反應和心臟再生的相關研究。
  • 優化培養條件: 適應特定培養基和細胞外基質,以提高存活率。
  • 貼附型生長: 便於細胞維護與操作。

培養與操作指南

建議培養條件

  • 基質塗層: 建議使用 PriCoat™ T25 培養瓶 (G299) 或 Applied Cell 細胞外基質 (G422) 增強細胞貼附。
  • 培養基: 使用 PriGrow I (TM001) 並添加: 
    • 10% 胎牛血清 (FBS)
    • 1% 青黴素/鏈黴素溶液 (G255)
    • 0.5 ng/mL 重組人類 EGF (Z100139)
    • 2 ng/mL 重組人類 FGF2 (Z101455)
    • 5 µg/mL 胰島素 (TM053)
  • 培養環境: 37°C、5% CO₂ 濕潤培養箱。
  • 接種密度: 25,000 – 35,000 細胞/cm²

解凍步驟

  1. 在 37°C 水浴中快速解凍細胞(最多 2 分鐘),確保瓶蓋保持在水面以上以避免污染。
  2. 使用 70% 酒精噴灑並擦拭瓶子外部進行消毒,隨後在生物安全櫃內無菌操作。
  3. 將解凍後的細胞懸液轉移至 15 mL 無菌離心管,加入 5 mL 預熱的完整培養基。
  4. 以 125xg 離心 5-7 分鐘。
  5. 吸取上清液,小心重懸細胞沉澱於新鮮的完整培養基中,並接種至 T25 培養瓶中。
  6. 按推薦條件培養並觀察細胞生長情況。

傳代指南

  1. 吸取舊培養基並用 PBS 清洗細胞。
  2. 加入 2-3 mL 預熱的 0.25% 胰蛋白酶-EDTA 溶液,置於 37°C 培養箱內至細胞脫落(約 2-10 分鐘)。
  3. 加入等體積的完整培養基中和胰蛋白酶。
  4. 將細胞懸液轉移至無菌離心管,並以 125xg 離心 5 分鐘。
  5. 吸取上清液,將細胞重懸於新鮮培養基中。
  6. 按適當密度將細胞接種至新培養容器,並按推薦條件培養。

冷凍保存指南

  • 冷凍保存液:使用 Cryopreservation Medium (TM024) 或完整培養基添加 10% DMSO。
  • 冷凍過程:以 每分鐘 -1°C 的速率降溫,然後轉移至液態氮儲存中。

相關產品

  • 重組人類 VEGF (121aa) (E. coli) – Z102115
  • 重組人類 Beta-NGF – Z101545
  • 重組人類 TGF Beta-1 (TGFB1) – Z101555
  • 重組人類 IGF1 (E. coli) – Z100385

免責聲明

  1. 本產品 僅供研究使用,不得用於治療或診斷。
  2. 本產品參數基於標準化測試條件,實際結果可能因培養條件而有所變化。
  3. 客戶應自行確認本產品是否適用於其研究需求。
  4. 購買本產品可能需要 材料轉讓協議 (MTA),詳情請聯繫技術支援。

參考文獻

  1. Durham, Kristina K., et al. “HDL protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity in a scavenger receptor class B type 1-, PI3K-, and Akt-dependent manner.” American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 314.1 (2018): H31-H44.
  2. Kono, Ken, et al. “Development of selective cytotoxic viral vectors for concentration of undifferentiated cells in cardiomyocytes derived from human induced pluripotent stem cells.” Scientific reports 9.1 (2019): 3630.

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